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公开方式：主动公开公开时限：常年公开公开范围： (略) 会信息索取号：B *** 2- *** 生成日期： *** - (略) 门：县公 (略)
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(略) (略) 关于 (略) 省 (略) 亚低温

治疗机等项目（项目编号GZJD2017-DY-X038-1）的询价公告

(略) (略) 受 (略) 省 (略) 的委托，对清洗消毒 (略) 了询价采购，品目二、品目五因法定原因废标，现就其亚低温治疗 (略) 询价采购，现欢迎国内符合资格条件的响应供应商前来响应。

一、项目编号：GZJD2017-DY-X038-1

二、采购内容：

品目
 货物名称
 数量
 单位
 主要技术规格及参数
 预算金额（元）
 
二
 亚低温

治疗机

（国产产品）
 1
 台
 一、主要技术指标：

1、供电电源：a.c.220V±22V，50Hz±1Hz；

2、输入功率：降温≤400VA;升温≤600VA；

3、采用品牌压缩机；

4、制冷量：≧800W

5、降温速度：2℃/min；

6、噪声≤55dB(A)；

7、体温设置：四档可选，分别为33℃～34℃、34℃～35℃、35℃～36℃、36℃～37℃；

8、水温设置：四档可选，分别为4℃～10℃、10℃～15℃、15℃～20℃、35℃～40℃；

9、具有复温功能；

10、体温传感器测量范围：20℃～50℃，分辨率0.1℃，最高精度±0.1℃；

11、水温传感器测量范围：0℃～50℃，分辨率0.1℃，精度±1℃；

12、初次制冷时间：从25℃降至4℃不超过20min；

13、使用单片机控制方式，可连续制冷/升温，自动控温；

14、磁力泵流量：12L/min；

15、缺水自动报警、传感器脱落报警；

16、LCD液晶独立显示。

二、适应症：

主要用于脑损伤患者及高热患者的物理降温治疗。

三、基本配置：

主机 ：1台

降温毯：1套

降温毯防水套 ：2件

温度传感器：1套
 39000.00
 
五
 全功能

输液泵

（国产产品）
 1
 台
 1.速度范围：1ml/h-1100ml/h 以1m步进；

2.预置量范围：1ml~9999ml 以1m步进；

3.快输、快排：停止状态为快排、启动状态为快输；

4.泵内独有恒温装置；

5.KVO速度：1-4ml/h可调；

6.输度模式：“毫升/小时”、“滴数/分”二种模式；

7.输液精度：±5%（根据使 (略) 标定）输液量精度误差可调；

8.报警功能：阻塞报警、气泡报警、开门报警、输完报警、欠压报警、滴数报警，开机无操作提示报警、速度异常报警；

9.其他功能：累计量显示功能、交直流自动切换功能、静音功能、护士呼叫功能、可接车载电源、无线通信功能（选配）、功能扩展端口；

10.选配：无线通信模块（带监控软件）、滴数传感器；

11.阻塞报警压力范围：0.1Mpa~0.14 Mpa(可调)；

12.显示方式：双数码显示窗+LED报警灯+状态指示灯（流水灯）；

13.显示信息：预置量/累计量、流速、各种报警信息和工作状态信息；

14.电源类型：交流：220V±22V/50Hz±1 Hz

内部电源（内部电池）：9.6V±1.6V

外部电源（车载电源）：12V±2V

15.整机功耗：不大于20VA；

16.内部电池工作时间：在充满的情况下，以30ml/h可持续工作3小时以上；

17.安全分类：I类、 (略) 电源的BF型设备， (略) ，外壳防护等级：IP*3；

18.外壳材料：PC+ABS,防火等级：V-0（UL94标准）；

19.工作环境温度：﹢5~﹢40℃；

20.工作环境湿度：30%~75%；

21.大气压力：860~1060hpa；

22.适用标准：GB * 07、GB * 05、IEC60601-1、IEC6 *** ；

预期用途：适用于对患者普通输液。
 9000.00
 
新生儿专用监护仪

（国产产品）
 1
 台
 基本要求：通过SFDA认证，具有新生儿专用监护仪注册证明文件；

标准配置：3导心电/心率、Masimo血氧/脉率、无创血压、呼吸、体温；

加配：呼吸暂停自救；

可选配：Nellcor SPO2（配原装接头）、ETCO2、氧浓度监测；

监护仪硬件结构：

便携式一体化监护仪，固定式提手；

≥8.4英寸LED背光液晶屏，高清显示，触摸屏操作。支持中文手写输入；

外部接口包 (略) 口、USB接口、VGA接口、护士呼叫接口、地线接口；

无风扇设计，要求采用铝镁合金材质的后壳保证散热效果；

要求双报警灯设计，生理、技术报警灯分开显示，方便判断报警类型；

要求标配原装血氧接口，保证信号不失真；

要求标配双血氧接口；

监测参数：

标准配置：心电、血氧、脉率、无创血压、呼吸、体温；

心电：采用新生儿专用心电技术，配置夹式心电导联线、新生儿专用电极片；

血氧：要求标配血氧；

无创血压：要求只配置新生儿模式，无成人测量模式，防止误操作；

可配置呼吸暂停自救、氧浓度监测功能，要求提供注册证明文件；

系统功能：

支持拼音、五笔、手写中文等输入方式；

要求屏幕具有节能模式，可根据时间自动调节屏幕亮度；

要求通过USB接口外接激光打印机，可打印病人信息、参数波形、趋势表、NIBP列表、报警列表、新生儿窒息唤醒列表；

要求具有智能报警技术，自动识别报警级别，有效减少误报警；

要求具有数据掉电保存功能，要求可保存窒息唤醒事件；

要求支持VGA外接显示器；

支持有线、 (略) 络的连接，可组成多达128台中央监护系统；

支持按键背光灯，方便夜间操作。
 40000.00
 
新生儿黄疸治疗仪

（国产产品）
 1
 台
 产品功能描述：

新生儿黄疸治疗仪用于降低新生儿体内的胆红素浓度。胆红素总辐照度和有效面积均满足对强光疗设备的要求，适用于对严重黄疸病患者的治疗，治疗时间比普通光疗设备短。

基本配置：

辐照灯箱，可移动机架。

主要技术参数：

工作电源：AC220V/ 50HZ

输入功率：75VA

治疗光源：蓝光LEDs

波长：400nm～550 nm

调和光源：黄光LEDs

波长：580nm～595 nm

光照有效面积：50cm×25cm

床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4

工作噪声：≤50dB（A）[环境噪声在≤40dB(A)以下]

光源累计工作时间的显示范围：0-99999.9hrs

光源当前工作时间的计时范围：0-999.9hrs

工作模式：顺计时模式/倒计时模式/档位选择模式

辐照角度：可调

辐照距离：30cm-40cm

(略) 与升降杆之间距离：25cm-35cm

床面上有效表面内：

1.辐照距离：30cm，档位：高档，总辐照度：≥2.8 mW/cm2，胆红素总辐照度平均值：≥2.5 mW/cm2，胆红素总辐照度最大值：3.6 mW/cm2；

2.辐照距离：40cm，档位：高档，总辐照度：≥2.5 mW/cm2，胆红素总辐照度平均值：≥2.2 mW/cm2，胆红素总辐照度最大值：3.2mW/cm2。
 30000.00
 
新生儿黄疸治疗箱

（国产产品）
 1
 台
 箱温控制，肤温监测，LED显示；

具有双面辐照功能，上灯箱光源为蓝光灯管或LED可选，下灯箱光源为LED光源；

具有光照治疗时间计时功能；

产品具有自检功能，多种故障报警提示；

前面板具有温度校正功能；

具有肤温传感器脱落报警提示功能；

具有正门独立锁定装置；

自然风道加湿；

抽拉式水箱 ；

婴儿床可从侧面拉出；

两侧和正门的有机玻璃可打开；

采用永磁无刷直流电机驱动热循环，能有效的控制温度。

基本配置：

上箱体（含上灯箱、控制仪、婴儿床）及下箱体（含下灯箱、储物柜）。

主要技术参数：

工作电源：AC220V/ 50HZ；

输入功率：≤600VA；

控温方式：箱温控制，肤温监测；

控温范围：25℃~34℃；

肤温显示范围：5℃~65℃；

黄疸箱温度显示的平均值与实际黄疸箱温度平均值之差：≤±0.8℃；

皮肤温度传感器精度：±0.3℃；

床面温度均匀性：≤0.8℃；

婴儿舱内噪声：≤55dB（A）；

故障报警：超温、传感器、偏差、风机、断电、系统报警等；

床面上有效表面内的总辐照度：≥2.0mW/cm² （上灯箱光源为LED），≥3.0mW/cm² （下灯箱）；

床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.5mW/cm² （上灯箱光源为LED），≥2.5mW/cm² （下灯箱）；

床面上有效表面内的最高胆红素总辐照度： 2.2mW/cm² （上灯箱光源为LED）， 3.5mW/cm² （下灯箱）；

床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：>0.4；

黄疸治疗光源主波长：420nm-470nm；

使用环境要求：

环境温度：18℃~28℃；

环境风速：<0.3m/s；

产品包装：

包装方式：分体包装。
 30000.00
 
合计金额: * * * 万 * 仟元整（￥： *** .00）
 

三、响应方式：本项目不接受联合体响应。

四、响应供应商应具备的资格条件：

1、具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、 (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；
4、有依法 (略) 会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、所投产品若为二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；

7、所投产品若为经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人或者生产 (略) 或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。

五、询价通知书的购买： * 日至 * 日（工作日内）上午08∶30——12∶00，下午14∶30——17∶30， (略) (略) 购买，询价通知书资料费100元/本，通知书售后不退。

六、响应截止时间及开启地点： * 日10:00（ (略) 时间）。开启地点： (略) 公 (略) 开标室。届时请各响应供应商的响应代表携带响应文件及响应代表本人身份证明原件出席询价会，签到时间以递交响应文件及响应代表本人身份证明原件时间为准，逾期递交响应文件或响应代表本人身份证明原件或递交的响应文件不符合规定将不予受理， (略) 理。

七、响应保证金：响应供应商的响应保证金人民币：品目二： * 佰元整（￥：700.00），品目五： * 仟 * 佰元整（￥：2100.00）须在询价的前一个工作日17：00（ (略) 时间）之前到账，从响应供应商的基本账户转入 (略) 公 (略) （户名： (略) 公 (略) ； (略) ： (略) (略) ；账号： *** （自然人参加的，从自然人的储蓄账户转入 (略) 公 (略) ），须注明项目编号及品目号，否则响应无效。

八、招标代理服务费： (略) 代理服务费，具体收费标准详见询价通知书。

九、采购项目落实的政府采购政策：本项目采购将落实小微企业、监狱企业等政府采购政策，具体规定详见询价通知书。

十、联系方法：

采购单位： (略)

地址： (略) 人民路

电话： ***

联系人：朱先生

(略) (略)

联系人：吴明

地址： (略) (略) 三楼

电话： ***   ***

传真： ***

邮箱： * 63.com

(略) ： (略) (略) 支行

户名： (略) (略)

账号： ***

网址：http:/ ***