公告摘要
| (略) : | (略) (略) 站 | 分 类: | 政府采购【采购意向、采购公告等】 | ||
| 发布机构: | (略) 卫生健康委员会 | 发文日期: | 2025年11月04日 | ||
| 标 题: | 德兴市妇幼保健院整体搬迁项目医疗设备采购征询会公告 | ||||
| 公开方式: | 主动公开 | 公开时限: | 常年公开 | 公开范围: | 面向全社会 |
| 文件编号: | 成文日期: | 2025年11月04日 | |||
| 生效时间: | 废止时间: | ||||
德兴市妇幼保健院整体搬迁项目医疗设备采购征询会公告
根据《 (略) 医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(试行)》的具体要求, (略) (略) 整体搬迁项目拟采购的麻醉系统、血气电解质分析仪、病人监护仪等一批医疗设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、询价项目内容项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1 | 麻醉系统 | 1台 | 1.工作环境,温度:优于或等于10℃ -40℃,湿度:15%-95%,电源:220V-240V,50/60Hz,支持≥4个辅助电源接口,标配锂电子(非铅酸)后备电池,支持1块电池使用时间≥90分钟,2块电池使用时间≥180分钟 2.机架:中央刹车系统,大脚轮配有防缆线缠绕功能,带工作台侧栏杆推车,可选配折叠辅助工作台 3.显示屏可360度旋转,俯仰角度可调节,保证站姿和坐姿都能轻松操作;非待机状态转动关机旋钮,主机具备10秒延迟关机功能,以避免误操作保证病人安全 4.用于对成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理 5.标配氧气、空气两气源,可选氧气、空气和笑气三气源 6.电子显示流量计,电子流量计 (略) 流量数字显示和屏幕虚拟流量管显示,屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度,可选配直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具。可选配具备麻药消耗量统计功能,具备辅助吸氧流量计 7.可升级高流量给氧功能,流量范围 2-60 L/min,氧浓度设置范围21~100% 8.标配双麻醉罐位, 可选配第三个麻醉罐位,标配一个高品质七氟醚挥发罐,挥发罐和主机同品牌,非其他品牌代工贴牌(非OEM)产品,挥发罐通过CE和FDA认证,具备压力、流速和温度补偿,可选同品牌地氟醚挥发罐,挥发罐和主机同品牌 9.一体 (略) ,具有可观测的吸气呼气单向阀,机械气道压力表以及手动/机控切换开关 10.二氧化碳吸收罐,容积≤1300ml,满足临床低微流量麻醉需要 11.具 (略) 识别报警系统,当钠石灰罐未安装到位时,机器能智能识别,并报警提示 12.气动电控呼吸机,全中文操作和显示,提供辅助/控制通气,标配通气模式:VCV、PCV、压力控制容量保证通气(PCV-VG)和SIMV(SIMV-VC、SIMV-PC)、PS模式,可选配/升级SIMV-VG、CPAP/PS、APRV模式 13.容量控制(VCV)潮气量设置范围:20ml-1500ml 14.吸气压力设置范围:5-60 cmH2O,支持压力:0,3cmH2O~60 cmH2O,压力限制范围:10-100 cmH2O,PEEP,显示屏设置,范围:OFF,2-50 cmH2O,吸气暂停:OFF,5%-60% ,呼吸机吸气阀峰值流速:180 L/min 15.具备吸入端,呼出端双流量传感器,实现动态潮气量实时自动补偿功能,补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以 (略) 泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。 16.可升级肺保护工具:支持两种复张手法--单周期和多周期,支持定时膨肺功能 17.不小于15英寸彩色触摸屏,可同屏显示波形和呼吸环图,电容触摸屏,支持手势操作,内置≥2槽位插件槽,可直接热插拔插件,插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用 18.可配备插件:AG麻醉气体模块、 BIS(BISx4)、EtCO2,可单独选配EtCO2插件,以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。 19.可选麻醉趋势图功能,可显示未来20分钟内吸入呼出麻药浓度和氧浓度的趋势 20.可连接同一品牌输注泵,可在麻醉机屏幕上调节输注泵设置参数,可基于药代药效模型计算吸入麻药和静脉麻药的综合药效 21.可选配高频喷射通气功能,提供高频叠加常频喷射通气模式,或提供高频喷射单机,并且支持高频叠加常频通气连接同一通气附件 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2 | 血气电解质分析仪 | 1台 | 1.测量参数 : PH、PCO2、PO2、K、Na、Cl、Ca、Hct、Lac、Glu。 2.计算项目:pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、pO2(A-a)、Rl、TCa、nCa,THb(c) 、BBp、BBb、pO2/FiO2、pO2(T)/FiO2、cH+(T)、mOsm、pO2(A)、pO2(A,T)、pO2(A-a,T)、pO2(a/A)、pO2(a/A,T)、RI(T)、AG(K)、ctO2、ctCO2(p)、ctCO2(B),Scv02、PCO2(gap)等,测量项目和计算项目等≥42项 3.样本量:全参数<120uL 4.试剂包类型:一体化试剂包,规格从最小25测/包到最大2000测/包,上机最长45天;室温存储,有效期最长9个月。 5.非一次性电极,血气及离子电极上机寿命不少于2个月。 6.月抛干式微型乳酸/血糖一体化电极,常温运输,上机有效期可达30天或更长,不限制测试次数,并可单独更换和使用。 7.进样模式:进样针自动抬起进样,能检测并排除小气泡和微血凝块 8.试剂、样品预热功能,样品箱恒温 37±0.2℃ 9.定标方式:自动和手动, 一点和两点定标 10.定标间隔:可根据要求,自行调整定标间隔时间,最长间隔时间达12小时 11.分项目核算测试数:只做电解质项目,扣0.16个血气测试数;只做乳酸/血糖项目,扣0.3个血气测试数; 12.支持多种项目组合,自定义选择测试项目,支持动静脉血气组合测试,输出ScvO2和PCO2(gap)等参数 13.进样器类型:支持注射器、毛细管、安瓿瓶、试管等多种容器测量 14.安瓿瓶质控品和动脉采血器等无需适配器,采样针内外壁自动清洗 15.分析时间:从进完样本到出结果最短时间<30秒 16.数据存储:支持存储样本记录不少于#条;定标记录6个月,质控记录6个月,事件日志1个月,无条数限制;存储容量可扩展 17.内置诺莫酸碱分析图和自动智能酸碱分析系统 18.提供配套的血气质控,支持二维码扫描自动输入质控批号、靶值等信息; 19.内置多种质控规则,可输出质控图和质控记录,并支持打印和导出。 20.专业质控界面,做质控不浪费测试数 21.网络连接:支持有线、无线WIFI、 (略) 络;支持HL7协议的 (略) 络连接。并可连接Lis/His以及poct管理系统等。 22.报告打印:内置二维条码扫描枪及80mm宽幅热敏打印机,支持不少于20种型号的USB外接打印机。 23.≥12.1寸的TFT全彩色液晶触摸屏,支持中英文输入。 24.内置不间断电源,断电后满足120分钟以上的待机时间 25.内置视频教学和操作导航,并配有语音 26.支持外接鼠标、键盘、U盘、USB打印机功能 27.支持远程诊断功能 28.选配台车、外置大UPS电源续航超过8小时 29.工作温度:+12℃~+32℃,相对湿度:≤85% 30.电源:100V-240V~,50Hz/60Hz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3 | 胎儿/母亲监护仪 | 1台 | 1.一体化无线胎监,监护参数:胎心率(FHR),宫缩压力(TOCO),胎动(FM); 2.配置无线母参模块:母亲心率、血压、血氧、脉率、心电、呼吸; 3.支持胎心率与母亲心率信号重合报警功能; 4.胎动:自动胎动检测,显示并打印胎儿活动图; 5.支持无线充电,无线探头无充电触点,不会因涂抹耦合剂污染充电触点导致充电不良问题; 6.支持无线探头10min以上的断线续传; 7.支持波形储存时长≥3000小时; 8.胎心率报警范围可调,当胎心率过缓或过速时自动报警,报警内容中文显示,报警持续时间可调; 9.支持升级双/三胎监测,支持多胎胎心率重合报警(SOV); 10.具有超声传感器信号质量指示功能,以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线; 11.内置四种以上胎监报告自动评分/分析方法; 12.主机防护等级不低于IPX2,探头防护等级不低于IP68,无线母参模块防护等级不低于IPX2; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4 | 胎儿/母亲监护仪 | 1台 | 1.??一体化无线胎监,监护参数:胎心率(FHR),宫缩压力(TOCO),胎动(FM); 2.?支持配置无线母参模块; 3.?支持胎心率与母亲心率信号重合报警功能; 4.?胎动:自动胎动检测,显示并打印胎儿活动图; 5.?支持无线充电,无线探头无充电触点,不会因涂抹耦合剂污染充电触点导致充电不良问题; 6.?支持无线探头10min以上的断线续传; 7.?支持波形储存时长≥3000小时; 8. 胎心率报警范围可调,当胎心率过缓或过速时自动报警,报警内容中文显示,报警持续时间可调; 9. 支持升级双/三胎监测,支持多胎胎心率重合报警(SOV); 10. 具有超声传感器信号质量指示功能,以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线; 11. 内置四种以上胎监报告自动评分/分析方法; 12. 主机防护等级不低于IPX2,探头防护等级不低于IP68,无线母参模块防护等级不低于IPX2; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5 | 超声多普勒胎儿监护仪 | 1台 | 1.监护参数:胎心率(FHR),宫缩压力(TOCO),胎动(FM); 2.多晶片1MHz超声胎心探头,超声波束声强:Iob<1 mW/cm2,胎心率范围: 30~240bpm 分辨率: 1bpm,精度:±2bpm; 3.无凸点设计的宫缩探头,0-100相对单位,分辨率1,非线性误差≤±10%,归零方式:自动/手动; 4.探头不低于IPX8防水等级; 5.宫缩压探头采用防水透气设计,不受水压和温度变化影响,确保TOCO测量的精准性; 6.胎动:手动/自动胎动检测,显示并打印胎儿活动图; 7.多种监护界面,显示胎儿监护曲线及数字,支持大字体显示; 8.一体化探头架设计,支持挂墙放置探头、移动放置探头; 9.胎心率报警范围可调,当胎心率过缓或过速时自动报警,报警内容中文显示,报警持续时间可调; 10.具有超声传感器信号质量指示功能,以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6 | 病人监护仪 | 3台 | 1.一体化便携监护仪,整机无风扇设计,配置提手,方便移动。 2.≥10.1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率≥1280*800,≥8通道波形显示, 3.屏幕标配最新电容屏非电阻屏,提供说明书或检验报告证明。 4.显示屏采用宽视角技术,支持170度可视范围,提供彩页等证明材料。 5.内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装,锂电池支持监护仪工作时间≥4小时;可选配高容量电池工作时间≥6小时。 6.安全规格:ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 7.监护仪设计使用年限≥10年。 8.主机可选配具备后报警灯或360°报警灯,提供说明书证明材料。 9.主机防水等级≥IPX1,整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。 10.USB接口支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等设备, 11.监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种,在使用说明书中清晰列举消毒剂的种类。 12.监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C。 13.监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%。 监测参数 14.配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测,以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。 15.心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能,支持成人、小儿、新生儿患者。 16.心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s 17.提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看。 18.支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析,提供产品说明书证明材料 19.QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。 20.心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析,并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析. 21.支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果。 22.提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围:20-300 23.支持指套式血氧探头,不低于IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁。 24.提供手动,自动,连续、序列和整点5种测量模式,提供24小时血压统计结果,提供说明书或检验报告证明。 25.提供呼吸测量,适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围:1-200 rpm。 26.配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmH. 27.提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名,提供说明书证明文件。 系统功能: 28.支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求, 29.具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源。 30.支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒相关波形,以及报警触发时所有测量参数值,提供说明书等证明文件。 31.支持≥1000组NIBP测量结果, 32.支持≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾 33.具有报警升级功能,当参数报警经过一定的时 (略) 理或伴发了其他报警,就会升级到更高一个级别,提供产品使用说明书截图等证明资料。 34.具有特殊报警音,当监护仪在病人发生致命性参数报警时,发出特殊的报警音进行提 (略) 于危急状态, 35.支持根据病人的参数趋势变化,可自动推送HR/PR、 SpO2、 RR 等参数的报警限建议,。 36.具备参数组合报警功能(并非早期预警评分EWS),可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示,更好地反映病人状态,提供≥10个预设组合报警,并允许自定义≥10个组合报警。 37.提供计时器功能, (略) 提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择。。 38.动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超 (略) 间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。? 39.提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 7 | 新生儿专用监护仪 | 4台 | 1:整机要求: 1.1、模块化监护仪,主机集成内置≥2槽位插件槽,可支持IBP,CO2任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。 1.2、整机无风扇设计,防水等级IPX1或更高。? 1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达1280*800像素或更高,≥8通道波形显示。 1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。 1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。 1.6、屏幕倾斜10~15度设计,符合人机工程学,便于临床团队观察和操作。 1.7、监测患者类型为小儿、新生儿,不含成人,所有监测参数适用于新生儿,标配新生儿专用附件。 1.8、内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。 1.9、安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 1.10、监护仪设计使用年限≥10年。 1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种。 1.12、监护仪主机工作大气压环境范围:57.0~107.4kPa。 1.13、监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C。 1.14、监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%。 2:监测参数: 2.1、配置3导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测。 2.2、心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能,适用于新生儿。 2.3、提供新生儿专用心电电缆 2.4、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。 2.5、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。 2.6、提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示。 2.7、支持≥20种心律失常分析,适用于新生儿。 2.8、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。 2.9、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果。 ?2.10、提供SpO2,PR和灌注指数(PI)参数的实时监测,适用于小儿和新生儿。 2.11、提供新生儿专用可重复使用血氧探头一个,防水等级IPX7。 2.12、配置无创血压测量,适用于小儿和新生儿。 2.13、提供手动,自动,连续和序列4种测量模式。 2.14、无创血压小儿测量范围:收缩压25~240mmHg,舒张压10~200mmHg,平均压15~215mmHg;无创血压新生儿测量范围:收缩压25~140mmHg,舒张压10~115mmHg,平均压15~125mmHg。 2.15、提供新生儿专用血压测量袖带一套,包括>=3个尺寸不同的袖带,满足不同新生儿臂围的监测。 2.16、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。 2.17、支持升级多达4通道有创压监测,适用于小儿和新生儿,通过国家三类注册认证。 2.18、可升级CO2模块,即插即用,支持新生儿呼末CO2监测,采用微流技术,采样速率50ml/min 2.19、可升级12导联心电监测,支持小儿、新生儿监测。 3:系统功能: 3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则。 3.2、???3.2提供多种新生儿监护界面,包括呼吸氧合、大字体、目标????监测界面。 3.3、提供目标监测大参数界面,界面可显示SpO2等多种参数,同时可显示目标参 (略) (略) ,协助参数目标管理 3.4、提供CCHD筛查工具,支持新生儿先天性心脏病通过患者血氧进行筛查,支持不少于两种筛查规则 3.5、提供新生儿呼吸氧合专用界面,实时识别和标记ABD事件,协助临床对于新生儿的呼吸暂停的监测和管理 3.6、大字体界面支持6 (略) 的设置和显示 3.7、支持肾功能计算功能。 3.8、具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源。 3.9、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾 3.10、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值 3.11、≥1000组NIBP测量结果 3.12、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾 3.13、支持48小时全息波形的存储与回顾功能 3.14、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。 3.15、支持RJ45接口 (略) 络通信,和除颤监护 (略) 通信到中心监护系统。 3.16、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式。 3.17、提供心肌缺血评估工具,可以快速查看ST值的变化。 3.18、提供计时器功能, (略) 提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择。 3.19、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超 (略) 间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 3.20、提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。 3.21、支持根据年龄/胎龄自动加载配置,助力临床精细化配置管理 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 8 | 婴儿辐射保暖台 | 2台 | 1.?电源:220V / 50Hz 2.?功率:≤1000VA 3.?温控方式:微电脑高精度伺服控温 4.?温控模式:预热、自动、手动控制模式 5.?温控范围:32℃~38℃ 6.?低温操作模式:至少25℃-38℃,用于低温儿的肤温唤 7.?温度显示范围:至少25℃~42℃ 8.?温控精度:≤0.5℃ 9.?床面温度均匀度:≤2℃ 10.?温度显示精度:≤0.1℃ 11.?温度传感器精度:≤0.3℃ 12.?升温时间:≤45min 13.?显示方式:设置温度、肤温、计时、加热功率百分比实时LED分屏显示 14.?报警功能:具有断电、偏差、超温、传感器故障、手动五种声光报警和自检功能 15.?辐射头角度:≥±90°水平无极可调 16.?电动床面倾斜≥±10°可调,四周有机玻璃挡板可向下翻转可拆卸 17.?LED照明灯:方向和亮度可调 18.?计时器 19.?婴儿床下置X光拍片盒 20.?底座超大托盘 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9 | 高频电刀 | 1台 | 一、九种输出模式: 1、切割 ??????????2、混 切1????????????3、混切2????? 二、技术参数: ??1、大气压力范围:700~1060hpa ?; ???????2、电源:220V±22V,50Hz±1Hz; ??3、工作频率:360~460kHz; ??????4、电源:220V±22V,50Hz±1Hz?????????????????????5、整机功耗:≤1000VA。(切割功能350W)? ??使用范围:适合手术中对组织进行切割和凝血。其精准的功率控制技术、大范围的功率输出可以满足各种手术需要、适用于全科室 三、额定输出功率: 3、混 ???切2:200W(负载500Ω) ???????4、混 ???切3:150W(负载500Ω) 5、电 ???凝1:150W(负载500Ω) ???????6、电 ???凝2:120W(负载500Ω) 7、电 ???凝3:100W(负载500Ω) ???????8、双极电凝1:70W(负载200Ω) 9、双极电凝2:70W(负载200Ω) 四、各功能的特点: 切 割:即纯切,其效果是切割精细,组织表面鲜活无结痂; 混切1:其效果是切割中带有轻微的凝血效果; 混切2:其效果是切割的同时提供强大的凝血效果; 混切3:其效果是切割的同时提供很好的凝血效果,适合在内镜下使用; 电凝1:可称做柔和电凝,也可称为点凝,对组织凝固层相对较深,作用范围相对较小;可以配合内窥镜使用; 电凝2:可称做强力电凝,也可称为面凝,相对凝血较快,作用面积较大; 电凝3:可称做喷射电凝,可以提供有效的非接触式凝血,可以配合氩气系统使用; 双极电凝1:可称做快速双极电凝,在启动瞬间迅速达到凝血的效果,可在手术中降低误操作率; 双极电凝2:可称做精细双极电凝,在启动瞬间迅速达到凝血的效果,在组织凝固时3秒自动切断功率输出,达到出色的凝血效果,能够有效的防止组织的粘连; 五、产品优势: 具有独立的内窥镜输出端口,并且具有智能《内窥》转换键。启动后自动调节进入内镜模式。 具有开机重启恢复输出记录的记忆功能 高清晰大数码显示,使用单极时双极自动关闭屏幕显示且停止工作,使用双极时单极屏幕自动关闭并停止工作。 具有开、关机自动监测和工作中自动检测并具有错误提示功能 可水下工作、可以配合内镜、宫腔镜等使用 具 (略) 电极板接触质量检测系统,实时检测 (略) 与病人皮肤的接触,一旦接触面积减少,电阻增大至不安全水平,机器自动停止输出并报警 双极电凝2三秒自动停止输出 单双极自动转换 六、标准配置:
主机体积:长475mm??宽380mm??高155mm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 10 | 妇科射频治疗仪 | 1台 | 1、工作频率:550KHz±40KHz 2、输出功率:15~50W可调 3、阻抗百分比显示为100~999% 4、?适用于宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈肥大、尖锐湿疣、前庭大腺囊肿 5、宫颈完整弹性好:射频凝固宫颈上皮组织,对肌层无损伤,不形成瘢痕,保持宫颈正常弹性。2、无烟无痂不出血:射频治疗不产生烟尘,瞬间电弧抑制技术,避免电弧打火现象,无痂、不出血。 6、设置在手术刀头的吸风口,可以保证烟尘未扩散之前被收集,吸烟率达到≥99.5% 7、管径大于5MM的专用操作手柄,保证烟尘畅通无阻,设有防折皱 (略) , (略) 被无意折弯而阻塞,影响净化效果。 8、防尘:HEPA对直径为0.3微米微粒的过滤效99.99%;除臭、杀毒 9、锥切范围可控:冷刀切割范围可控制,可根据宫颈坏死组织大小,控制深入的深浅从而控制切割的范围。 10、无热损伤:柯林卡锥切通过电机控制,完全冷锥切,没有热损伤。≥组织结构完整,适用于活组织细胞取检,送检细胞组织结构完整,保留完整的上皮和足够的间质,染色清晰。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 11 | 生物刺激反馈仪 | 1台 | 1.?主机≥4个肌电采集通道。 2.?主机电源供电:220V,50Hz。 3.?设备主机采用键盘鼠标操作,方便打字录入信息。 4.?肌电采集范围:5-2500μV 5.?分辨率:≤1μV 6.?通频带:不窄于20Hz~550Hz 7.?电刺激脉冲宽度:至少在50-900μs范围内均可调。 8.?电刺激脉冲频率:至少在1-500Hz范围内均可调。 9.?具备盆底表面肌电标准评估功能(Glazer评估),评估报告肌电报告中时域分析测试值指标≥14项. 10.?系统自动对筛查、评估的每个阶段进行打分,并计算出整个过程的最终得分。 11.?使用物理旋钮或物理按键调节电流强度,操作方便,每个通道均具备独立的旋钮控制或物理按键,总计≥4个控制旋钮或物理按键,可实现多通道不同强度刺激调节。 12.?系统可对多个筛查评估结果进行趋势分析,并自动绘制趋势分析折线图,显示不同阶段的结果。 13.?盆底肌电评估报告可显示腹肌参与程度的百分比数值。 14.?内置所有电刺激方案的电流强度调节步进均≤0.5mA。 15.?设备可与同品牌磁刺激类设备的实时数据同步共享。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 12 | 低频产后治疗仪 | 1台 | 1、医用液晶显示屏,显示更直观、更清晰。 2、四通道独立控制,能同时治疗多部位或多个患者。 3、0-100能量可调,调节方便、控制精准。 4、通过全数字控制矩形波、三角波、梯形波、钟形波等多种电磁波渐序输出,保证治疗更加人性化、处方化、精确化。 5、治疗时间分为定时20分钟、30分钟、40分钟和不定时,定时误差不大 ????于±1%。 6、可根据临床需要和科技发展升级,增设程序、增设功能。 7、治疗仪的输出基本脉冲频率为800Hz(主载波周期为T=1.25ms),误差不大于±10%。 8、治疗仪的输出基本正脉冲脉冲宽度为0.4ms,负脉冲脉冲宽度为0.85ms,误差不大于±15%。 9、治疗仪输出幅度为最大时单个脉冲的电量应大于7μC,单个脉冲最大输出能量不超过260mJ。 10、治疗仪能量输出最大时的有效值为16V,误差不大于±20%。 11、 (略) 测量时, (略) 保护功能,输出的电压峰值不大于460V。 12、治疗仪输出幅度的调节应连续均匀,输出能量设定值每增加1个单元,增量有效值小于1V。 13、治疗仪输出能量设定值分别为最小值001和最大值255时,其实际输出电压有效值之比不大于2%。 14、专用乳房治疗罩的电阻不大于400Ω。 15、治疗仪电源中断后再恢复时,输出为0。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 13 | 婴儿培养箱 | 2台 | 1.?电源:220V/50Hz 2.?输入功率:≤650VA 3.?温度控制方式:双CPU高精度伺服控温 4.?温度控制模式:箱温和肤温两种温度控制 5.?箱温控温范围:25℃~37℃;37.1℃~38℃ 6.?肤温控温范围:32℃~37℃;37.1℃~38℃ 7.?箱温显示范围:至少12℃~42℃ 8.?肤温显示范围:至少12℃~42℃ 9.?温度波动范围:≤±0.5℃ 10.?婴儿床温度均匀度:≤0.8℃ 11.?温度显示精度:≤0.1℃ 12.?皮肤温度传感器测量精度:≤±0.3℃ 13.?加湿方式:全透明隔离式蒸汽加湿系统、加湿系统高温蒸汽灭菌防止细菌滋生 14.?湿度调节范围:20%RH~90%RH 15.?湿度显示范围:0%RH~99%RH 16.?湿度显示精度:≤±5%RH 17.?婴儿床倾斜角度:±10°无级可调 18.?箱内噪音:≤48dB(A)(稳定温度状态下) 19.?升温时间:≤30min 20.?报警功能:具有断电、超温、偏差、传感器故障、风机故障、缺水等声光报警和消音、系统自检功能 21.?显示方式:箱温、肤温、湿度、计时、加热功率百分比实时LED分屏显示 22.?双重保护:具有独立的第二热切断装置 23.?蓝光治疗装置 23.1.?上蓝光辐照度强弱3档可调,液晶显示屏 23.2.?上蓝光有效表面内的胆红素总辐照度:≥60μW/cm2/nm 23.3.?下蓝光有效表面内的胆红素总辐照度:≥40μW/cm2/nm 24.?蓝光波长:≥400nm≤500nm 25.?门或窗具有阻尼功能,箱内护栏可徒手拆卸便于清洗消毒 26.?双面蓝光整机注册,一机两用,可做培养箱使用,也可做光疗箱使用 27.?一体式透明可视水箱,水箱容量≥500ML | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 14 | 营养分析仪 | 1台 | 备注:产品软硬件一体化设计,软件和硬件为同一生产厂家,具有II类医疗器械注册证,注册证适用范围注明该产品用于测量人体的体成分、营养状况与营养评估。 1、数据采集生物阻抗检测系统 1)测量方法:生物电阻抗测量方法 2)测量节点:右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢 3)测量电极片:8点接触式电极,符合人体工程学设计,电极片具有良好的肢体接触性与导电性。 4)体阻抗测量范围 :10-1600Ω 5)测量操作提示:语音导向 6)输出电流:≤450μA 7)测试时间:约1分钟 8)便携体成分设备:不受地点、场地或体位的限制,随时随地进行体成分检测, (略) 和门诊的营养管理联动。 2、智能化信息采集工控系统 1)数据采集人群:备孕期、孕期、产后、体检女性人群; 2)身份证识别:内置身份识别模块,智能读取身份证信息,快速建立患者档案。 3)高危妊娠风险因素:记录五色高危妊娠风险因素,建立营养专案,并进行相应颜色标记,有“绿、黄、红、橙、紫”相应颜色提醒,并给出营养指导。 4)医院实验室系统对接: (略) 实验室系统对接,相关检测数据自动传输采集过来。 5)检测项目数据采集:体重、体脂肪、体脂率、蛋白质、无机盐、骨骼肌、节段肌肉、细胞内外水分、节段水分、基础代谢量、内脏脂肪面积等。 6)血糖采集:血糖数据记录,包含OGTT和餐后血糖等,并自动标记异常情况,将高血糖信息录入并给出指导方案。 7)血压心率采集:血压心率数据记录,异常情况,自动标记,并给出指导方案。 8)B超数据采集:采集B超数据,评估胎儿宫内发育情况。 9)宫高腹围:采集宫高腹围数据 10)营养风险筛查:NRS2002风险筛查表,针对有危 (略) 人群调查营养不良的风险程度。 11)生活方式调查:评估患者生活方式情况,并给出指导意见。 12)心理评估:评估患者心理情况,并给出指导意见。包括焦虑量表3个,抑郁量表2个,其中包括产后抑郁量表1个。 13)膳食调查: ①支持膳食调查包含快速调查、相对量调查、回顾法膳食调查、频次法膳食调查、孕期膳食评价分数、手机小程序调查。 ②回顾法膳调采用“网格式电子化数字食物图谱”。 14)运动调查: ①体力活动分级:极轻体力活动、轻体力活动、中体力活动、重体力活动; ②运动项目调查:可自动算出每种类型活动消耗的能量是否达标; ③运动调查表:可调查运动、公正。 1.3质量优先、价格合理、售后有保障。 1.4以综合评价为原则,性价比优先。 ????????????????单位: (略) (略) ??????????????????????2025 年?11 月4 ?日??????? 附表一
?附表二
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