江西招标网

序号

招标要求

1

设备名称：≥ * 排 * 层螺旋CT，提供 * 年首次注册的新机型。

2

资格标准：

2.1

提供完整医疗器械注册证；

3

设备技术要求及主要规格参数：

3.1

机架系统

3.1.1

机架孔径：≥ * cm，倾角：≥± *

3.1.2

焦 (略) 距离：≤ * . * cm        

3.1.3

球管焦点到探测器的距离：≤ * . * cm

3.1.4

双套扫描操作系统：提供双套扫描操作系统。可采用传统主机操作，也可选用无线平板电脑和无线远 (略) 扫描。

3.1.5

内置 * 体化摄像头，机架上具备内置 * 体化摄像头，扫描全程监控患者有否移动、对造影剂有无过敏反应等情况。监控图像可在主机上显示。

3.1.6

双套患者摆位系统，双套摆位系统。具备无线遥控器和机架上固定的有线的摆位系统。

3.1.7

机架内冷却方式：风冷

3.1.8

机架上具备呼吸控制专用指示灯(非X线曝光指示灯)

3.2

探测器

3.2.1

探测器排数为≥ * 排

3.2.2

探测器类型： Stellar光子探测器

3.2.3

探测器上具备3D防散射线滤线栅硬件

3.2.4

探测器物理总数≥ * 0个

3.2.5

每排探测器物理个数≥ * 个

3.2.6

探测器物理宽度≥ * mm

3.3

扫描床

3.3.1

床面水平移动范围：≥ * cm

3.3.2

最大可扫描范围：≥ * cm

3.3.3

床面最大水平移动速度：≥ * mm/s

3.3.4

最大垂直移床范围: 最低≤ * cm，最高≥ * cm     

3.3.5

床面最大承重：≥ * Kg

3.3.6

最大承重下的移床精度：≥±0. * mm

3.3.7

扫描床附件：全套提供

3.4

X线系统

3.4.1

高压发生器功率：≥ * KW

3.4.2

球管阳极热容量：≥6MHU

3.4.3

球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min

3.4.4

球管小焦点（IEC标准 * 6）：≤0.8mm×0.8mm

3.4.5

球管大焦点（IEC标准 * 6）：≤1.0mm×1.2mm

3.4.6

最小球管电流：≤ * mA

3.4.7

最大球管电流：≥ * mA

3.4.8

最大球管电压：≥ * kv

3.4.9

最小球管电压：≤ * KV

3.4. *

* 千伏下最大管电流：≥ * mA

3.4. *

* 千伏下最大管电流：≥ * mA

3.4. *

球管电压选择≥8种， * kV/ * kV/ * kV/ * kV/ * kV/ * kV/ * kV/ * kV

3.4. *

球管提供能谱纯化Sn技术, 提供球管的能谱纯化技术，滤过低能级射线，以大幅度降低剂量，提高图像质量。

3.4. *

Sn能谱纯化技术,Sn球管电压选择≥5种

3.5

集成化控制台

3.5.1

提供 * 体化计算机, 提供计算机整合在机架中的内置设计，节省扫描间建筑成本。

3.5.2

计算机内存：≥ * GB

3.5.3

计算机主频：提供Intel (略) 理器，≥3.6GHz

3.5.4

硬盘容量：≥ * GB

3.5.5

图像存储量：（ * × * 不压缩）≥ * , * 幅

3.5.6

医学专用液晶超薄平面 * 寸显示器，分辨率：≥ * ，数量≥1台

3.5.7

(略) 理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作

3.5.8

自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输

3.5.9

并行重建功能： (略) 理多种模式的图像的重建与重组，可以在 * 个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务

3.6

(略) (略)

3.6.1

(略) * 套

3.6.2

内存：≥ * GB

3.6.3

计算机主频：≥4x3.3GHz

3.6.4

硬盘容量: ≥1T

3.6.5

医学专用液晶超薄平面显示器≥9寸，分辨率：≥ *

3.6.6

* 体化图像光盘存储

3.7

扫描参数

3.7.1

最快扫描速度：≤0. * 秒/ * °

3.7.2

探测器最薄物理单元：≤0. * mm

3.7.3

扫描图像层数≥ * 层图像/ * 度

3.7.4

心脏成像单扇区时间分辨率：≤ * ms

3.7.5

图像重建速度：≥ * 幅/秒（ * × * 矩阵）

3.7.6

图像重建矩阵：≥ * × *

3.7.7

最长连续螺旋扫描时间≥ * 秒

3.7.8

图像显示矩阵：≥ *

3.7.9

单次螺旋扫描最大范围：≥ * cm

3.7. *

螺旋扫描螺距范围：≥0. * ～1.5，任意可调

3.7. *

显示视野范围≥5cm～ * cm

3.7. *

GE提供ASiR；西门子提供SAFIRE；飞利浦提供IDose4；东芝提供AIDR

3.8

图像质量

3.8.1

可视空间分辨率 * %MTF≥ * .6 LP/CM（X-Y轴）

3.8.2

可视空间分辨率 * %MTF≥ * LP/CM（X-Y轴）

3.8.3

低密度分辨率：≤ * .3%, * . * mGy

3.8.4

CT值范围：－ * Hu到＋ * 3Hu

3.9

(略) 有Dicom3.0功能接口及控制台Worklist连接

3. *

临床应用软件

3. * .1

多平面重建MPR

3. * .2

任意曲面重建

3. * .3

最大密度投影MIP

3. * .4

最小密度投影MinP

3. * .5

表面 * 维重建3D SSD

3. * .6

组织透明化显示技术

3. * .7

CT血管成像CTA

3. * .8

(略) 理软件

3. * .9

具备器官融合、拆分技术

3. * . *

* 键式去骨功能

3. * . *

模拟手术刀

3. * . *

数字减影

3. * . *

容积测量评估软件

3. * . *

肺纹理增强软件

3. * . *

低剂量肺扫描软件

3. * . *

CT电影

3. * . *

容积伪影抑制软件

3. * . *

实时 * 次注射造影剂自动跟踪扫描功能

3. * . *

实时智能X线剂量调控软件

3. * . *

婴幼儿扫描专用软件包

3. * . *

去金属、运动、颅骨等伪影软件

3. * . *

提供根据生理解剖角度的自由重建，对脊柱、后颅窝等器官，在扫 (略) 小角度和自由角度重建，符合人体生理解剖，不需要 (略) 角度重建。

3. * . *

在集成化主控台上自动完成CPR曲面重建。

3. * . *

在集成化主控台上自动完成肋骨平铺功能

3. * . *

在集成化主控台上自动完成脊柱标识功能

3. * . *

在集成化主控台上自动完成肺结节评估

3. * . *

灌注成像软件

3. * . *

(略) 位要求：能满足脑灌注成像

3. * . *

心脏扫描成像功能

3. * . *

心电门控系统

3. * . *

心脏成像 * 次注药自动触发造影剂跟踪软件

3. * . *

回顾性门控螺旋扫描技术

3. * . *

前瞻性心电门控扫描技术

3. * . *

主控台能显示和保存心电图信息

3. * . *

ECG心电编辑软件, 应对心率不齐病人的心脏采集

3. * . *

心脏多期相重建预览

3. * . *

在集成化主控台上自动完成冠脉CPR

3. * . *

冠脉提取功能

3. * . *

冠脉狭窄评价功能

3. * . *

冠脉斑块分析功能

3. * . *

冠脉钙化评估软件

3. * . *

心功能分析软件

3. * . *

高级血管分析

3. * . *

提供直接 * 维高级重建功能，扫描后直接从原始数据重建诊断需要的MPR/MIP图像。不需先人工重建 * 维薄层图像，再重建MPR/MIP

3. * . *

肺肿瘤、结节分析软件

4

相关配套

4.1

CT专用高压注射器1台

4.2

医用专用竖屏2套，（3兆,含计算机）

5

备品备件:在备品、备件和易损件停止生产的情况下，卖方应在停产日6个月前将要停止生产的计划通知业主方，使业主方有足够 (略) 需的备件

6

安装调试

6.1

(略) (略) 必须提供符合 (略) 地及附属设施。

6.2

(略) 并符合安装条件后7个工作日内，卖方派出的安装工程师并在 (略) 完成设备的安装、调试，并 (略) 。

6.3

安装、调试、运输、搬运、保险费用由卖方承担。

6.4

安装调试完毕后，卖方必须负责用户医 (略) 操作培训

6.5

安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准

7

验收:设备 (略) 按照规定组织验收，验收中发现货物达不到验收标准或合同的规定，卖方必须免 (略) 件，货物达到标准后，医院按照规定组织验收。

8

保质期: 整机质保期为 * 年，自买方验收合格签字之日起 * 个月。

9

技术培训:

9.1

卖方应派经验丰富的专业安装工程师和培 (略) 对买方相关 (略) 现场专项技术操作培训，保证被培训人员培训后能独立操作设备

*

售后服务:

* .1

质保期内设备发生问题，卖方应在接到业主通知后1小时内响应， * 小 (略) ，提供免费服务(非人为原因)。若机件损坏，卖方应免费更换损坏的零配件，费用由卖方负责。

* .2

质保期内设备开机率≥ * %，如未达到保修时间顺延。

* .3

应设 (略) (略) 以上零备件仓库

* .5

提供免费保修电话，提供免费保修电话号码

序号

招标要求

1

设备名称：≥ * 排 * 层螺旋CT。

2

资格标准：

2.1

提供完整医疗器械注册证；

3

设备技术要求及主要规格参数：

3.1

机架系统

3.1.1

机架孔径：≥ * cm，倾角：≥± *

3.1.2

焦 (略) 距离：≤ * . * cm        

3.1.3

球管焦点到探测器的距离：≤ * . * cm

3.1.4

双套扫描操作系统：提供双套扫描操作系统。可采用传统主机操作，也可选用无线平板电脑和无线远 (略) 扫描。

3.1.5

内置 * 体化摄像头，机架上具备内置 * 体化摄像头，扫描全程监控患者有否移动、对造影剂有无过敏反应等情况。监控图像可在主机上显示。

3.1.6

双套患者摆位系统，双套摆位系统。具备无线遥控器和机架上固定的有线的摆位系统。

3.1.7

机架内冷却方式：风冷

3.1.8

机架上具备呼吸控制专用指示灯(非X线曝光指示灯)

3.2

探测器

3.2.1

探测器排数为≥ * 排

3.2.2

探测器类型： Stellar光子探测器

3.2.3

探测器上具备3D防散射线滤线栅硬件

3.2.4

探测器物理总数≥ * 0个

3.2.5

每排探测器物理个数≥ * 个

3.2.6

探测器物理宽度≥ * mm

3.3

扫描床

3.3.1

床面水平移动范围：≥ * cm

3.3.2

最大可扫描范围：≥ * cm

3.3.3

床面最大水平移动速度：≥ * mm/s

3.3.4

最大垂直移床范围: 最低≤ * cm，最高≥ * cm     

3.3.5

床面最大承重：≥ * Kg

3.3.6

最大承重下的移床精度：≥±0. * mm

3.3.7

扫描床附件：全套提供

3.4

X线系统

3.4.1

高压发生器功率：≥ * KW

3.4.2

球管阳极热容量：≥6MHU

3.4.3

球管阳极最大散热率：≥ * KHU/min

3.4.4

球管小焦点（IEC标准 * 6）：≤0.8mm×0.8mm

3.4.5

球管大焦点（IEC标准 * 6）：≤1.0mm×1.2mm

3.4.6

最小球管电流：≤ * mA

3.4.7

最大球管电流：≥ * mA

3.4.8

最大球管电压：≥ * kv

3.4.9

最小球管电压：≤ * KV

3.4. *

* 千伏下最大管电流：≥ * mA

3.4. *

* 千伏下最大管电流：≥ * mA

3.4. *

球管电压选择≥8种， * kV/ * kV/ * kV/ * kV/ * kV/ * kV/ * kV/ * kV

3.4. *

球管提供能谱纯化Sn技术, 提供球管的能谱纯化技术，滤过低能级射线，以大幅度降低剂量，提高图像质量。

3.4. *

Sn能谱纯化技术,Sn球管电压选择≥5种

3.5

集成化控制台

3.5.1

提供 * 体化计算机, 提供计算机整合在机架中的内置设计，节省扫描间建筑成本。

3.5.2

计算机内存：≥ * GB

3.5.3

计算机主频：提供Intel (略) 理器，≥3.6GHz

3.5.4

硬盘容量：≥ * GB

3.5.5

图像存储量：（ * × * 不压缩）≥ * , * 幅

3.5.6

医学专用液晶超薄平面 * 寸显示器，分辨率：≥ * ，数量≥1台

3.5.7

(略) 理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作

3.5.8

自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输

3.5.9

并行重建功能： (略) 理多种模式的图像的重建与重组，可以在 * 个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务

3.6

(略) (略)

3.6.1

(略) * 套

3.6.2

内存：≥ * GB

3.6.3

计算机主频：≥4x3.3GHz

3.6.4

硬盘容量: ≥1T

3.6.5

医学专用液晶超薄平面显示器≥9寸，分辨率：≥ *

3.6.6

* 体化图像光盘存储

3.7

扫描参数

3.7.1

最快扫描速度：≤0. * 秒/ * °

3.7.2

探测器最薄物理单元：≤0. * mm

3.7.3

扫描图像层数≥ * 层图像/ * 度

3.7.4

心脏成像单扇区时间分辨率：≤ * ms

3.7.5

图像重建速度：≥ * 幅/秒（ * × * 矩阵）

3.7.6

图像重建矩阵：≥ * × *

3.7.7

最长连续螺旋扫描时间≥ * 秒

3.7.8

图像显示矩阵：≥ *

3.7.9

单次螺旋扫描最大范围：≥ * cm

3.7. *

螺旋扫描螺距范围：≥0. * ～1.5，任意可调

3.7. *

显示视野范围≥5cm～ * cm

3.7. *

GE提供ASiR；西门子提供SAFIRE；飞利浦提供IDose4；东芝提供AIDR

3.8

图像质量

3.8.1

可视空间分辨率 * %MTF≥ * .6 LP/CM（X-Y轴）

3.8.2

可视空间分辨率 * %MTF≥ * LP/CM（X-Y轴）

3.8.3

低密度分辨率：≤ * .3%, * . * mGy

3.8.4

CT值范围：－ * Hu到＋ * 3Hu

3.9

(略) 有Dicom3.0功能接口及控制台Worklist连接

3. *

临床应用软件

3. * .1

多平面重建MPR

3. * .2

任意曲面重建

3. * .3

最大密度投影MIP

3. * .4

最小密度投影MinP

3. * .5

表面 * 维重建3D SSD

3. * .6

组织透明化显示技术

3. * .7

CT血管成像CTA

3. * .8

(略) 理软件

3. * .9

具备器官融合、拆分技术

3. * . *

* 键式去骨功能

3. * . *

模拟手术刀

3. * . *

数字减影

3. * . *

容积测量评估软件

3. * . *

肺纹理增强软件

3. * . *

低剂量肺扫描软件

3. * . *

CT电影

3. * . *

容积伪影抑制软件

3. * . *

实时 * 次注射造影剂自动跟踪扫描功能

3. * . *

实时智能X线剂量调控软件

3. * . *

婴幼儿扫描专用软件包

3. * . *

去金属、运动、颅骨等伪影软件

3. * . *

提供根据生理解剖角度的自由重建，对脊柱、后颅窝等器官，在扫 (略) 小角度和自由角度重建，符合人体生理解剖，不需要 (略) 角度重建。

3. * . *

在集成化主控台上自动完成CPR曲面重建。

3. * . *

在集成化主控台上自动完成肋骨平铺功能

3. * . *

在集成化主控台上自动完成脊柱标识功能

3. * . *

在集成化主控台上自动完成肺结节评估

3. * . *

灌注成像软件

3. * . *

(略) 位要求：能满足脑灌注成像

3. * . *

心脏扫描成像功能

3. * . *

心电门控系统

3. * . *

心脏成像 * 次注药自动触发造影剂跟踪软件

3. * . *

回顾性门控螺旋扫描技术

3. * . *

前瞻性心电门控扫描技术

3. * . *

主控台能显示和保存心电图信息

3. * . *

ECG心电编辑软件, 应对心率不齐病人的心脏采集

3. * . *

心脏多期相重建预览

3. * . *

在集成化主控台上自动完成冠脉CPR

3. * . *

冠脉提取功能

3. * . *

冠脉狭窄评价功能

3. * . *

冠脉斑块分析功能

3. * . *

冠脉钙化评估软件

3. * . *

心功能分析软件

3. * . *

高级血管分析

3. * . *

提供直接 * 维高级重建功能，扫描后直接从原始数据重建诊断需要的MPR/MIP图像。不需先人工重建 * 维薄层图像，再重建MPR/MIP

3. * . *

肺肿瘤、结节分析软件

3. *

CT用医用高级专业显示器

3. * .1

显示器采用新型LED背光技术，符合dicom3. * 标准；采用Ins-guard系统完成自动校正,具有亮度及曲线自动校准功能；

3. * .2

显示器分辨率≥ * ，尺寸≧ * .8英寸，点距≦0. * ×0. * mm；

3. * .3

显示器内置 * cd/㎡- * cd/㎡亮度的动态dicom校正曲线,另外内置DSA、DSI、CT/MRI-JS、GAMMA2.2曲线, 校准后最大亮度≥ * cd/㎡，最小亮度≥ * cd/㎡；

3. * .4

具备全屏幕亮度均衡系统，保证亮度均匀度＞ * %，最大亮度≧ * cd/m2，对比度≧ * ：1，灰阶≧ * 4, 响应时间≦ * ms，可视角度≧ * °；

3. * .5

具备DVI-D×1、DP×1数字信号输入，抗干扰；

3. * .6

提供双头PCIe接口专业显卡，显卡内存≧1G；，外置医疗级电源模块，

3. * .7

可快速打开观片灯模式，方便医生查看胶片；

3. * .8

3M彩色医用显示器、灰阶医用显示器各 * 台

3. *

* 排CT用双通道高压注射器

3. * .1

用途：蓝牙，全数字化，可编程序的双头注射器，用于CT扫描时注射造影剂和盐水

3. * .2

注射机头

3. * .2.1

针筒A容量：≥ * 毫升

3. * .2.2

针筒B容量：≥ * 毫升

3. * .2.3

注射流速：0.1- * ml/s,增量为0.1ml/s

3. * .2.4

注射容量：1- * ml，增量为1ml

3. * .2.5

最大压力 ：≥ * bar（ * Psi），设定范围为5- * bar,增量为1bar( * .5- * psi,增量为 * .5psi)

3. * .2.6

注射时相：1-6相

3. * .2.7

抽药灌注：速度1-5ml/s，可使用带阀门的输液管系统，添加造影剂和盐水时不需要将连接管拧下，避免污染，快速省时。

3. * .2.8

针筒加热：≥2个固定保温套

3. * .2.9

安全注射位置：确保在水平线下 * 度才可注射及垂直向上时才可排气

3. * .2. *

注射头安装方式：坐地式

3. * .3

控制台

3. * .3.1

屏幕类型：真彩触摸屏≥2个，分别在操作间和注射机头上。

3. * .3.2

注射延迟：1- * s

3. * .3.3

时相延迟：1- * s

3. * .3.4

注射启动：活塞按钮和手动开关

3. * .3.5

远程控制：蓝牙触摸屏远程控制，注射参数或压力图像可交替显示。

3. * .3.6

存储功能：可以设定和存储≥ * 个注射预案

3. * .3.7

联机方式：无线蓝牙连接，控制屏与主机无电缆或光线连接

3. * .4

混合比例：注射电造影剂和生理盐水可同时按预 (略) 混合注射程序（适用于心脏和大血管增强）

3. * .5

电源直供电输入电压： *** V, * / * Hz

4

相关配套

4.1

CT专用高压注射器1台

4.2

医用专用竖屏2套，（3兆,含计算机）

4.3

(略) 现有PACS的接口，费用由中标人负责

5

备品备件:在备品、备件和易损件停止生产的情况下，卖方应在停产日6个月前将要停止生产的计划通知业主方，使业主方有足够 (略) 需的备件

6

安装调试

6.1

(略) (略) 必须提供符合 (略) 地及附属设施。

6.2

(略) 并符合安装条件后7个工作日内，卖方派出的安装工程师并在 (略) 完成设备的安装、调试，并 (略) 。

6.3

安装、调试、运输、搬运、保险费用由卖方承担。

6.4

安装调试完毕后，卖方必须负责用户医 (略) 操作培训

6.5

安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准

7

验收:设备 (略) 按照规定组织验收，验收中发现货物达不到验收标准或合同的规定，卖方必须免 (略) 件，货物达到标准后，医院按照规定组织验收。

8

保质期: 整机质保期为 * 年，自买方验收合格签字之日起 * 个月。

9

技术培训:

9.1

卖方应派经验丰富的专业安装工程师和培 (略) 对买方相关 (略) 现场专项技术操作培训，保证被培训人员培训后能独立操作设备

*

售后服务:

* .1

质保期内设备发生问题，卖方应在接到业主通知后1小时内响应， * 小 (略) ，提供免费服务(非人为原因)。若机件损坏，卖方应免费更换损坏的零配件，费用由卖方负责。

* .2

质保期内设备开机率≥ * %，如未达到保修时间顺延。

* .3

应设 (略) (略) 以上零备件仓库

* .4

提供免费保修电话，提供免费保修电话号码