产或供应经验的生产厂家或代理商，具有一般纳税人资格，并且具有合法有效的营业执照。2.财务能力要求：投标人具有良好的财务状况、具备投标货物履约的资金保障能力；投标人注册资本不低于100万元（含100万元）人民币。3.供货业绩要求：须提供投标人近3年(2020年1月至今)投标货物在同类工程项目或国内重点
要求，需要从设备原厂家在本地区总代理商处购置。六、公示时间：2024年3月29日至4月10日七、采购人联系方式联系人：邢先生、何女士电话：18779150713、0791-85211287监督人：徐先生监督电话：15270002203、0791-85232936地址：江西省南昌市对公示内容有异议，请
3、提供所投产品的厂家产品代理授权书（若厂家投标则不需要提供）。 注：本项目不接受联合体投标。 四、发布公告的媒介 获取询价文件的方式：贵单位有意参加询价采购活动，请将营业执照、联系人和联系方式发至我司邮箱，并注明报名项目名称，联系方式详见第七条。 ：http:// 南昌市燃气集团有限公司官网：ht
项目经营范围的生产厂家或代理商，并且具有合法、有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照。（2）财务能力要求：投标人为增值税小规模纳税人以上，有依法纳税的良好记录；须提供投标人近两年（2021、2022年）经注册会计师事务所审计的财务审计报告及相关报表，期间注册的新公司须提供成立
有部分暴露地面，由厂家考虑防腐；在满足工艺条件下，可以做出合理更改；泵站周边应设置PVC塑钢隔高围栏、安装视频监控系统并设置坡工标示牌安全警示牌等相关标示。整体质保期5年，质保期内的维修、保养及零配件更换等费用由设备供应商承担。;规模型号1:泵站50m3/d 6台；配套泵型号50WQ/S202-3；
的潜在投标人是生产厂家的,须提供“中国学生饮用奶”生产企业证书及《食品生产许可证》；拟参加本项目的潜在投标人是经销商的,须提供有效的《食品经营许可证》或在当地县级以上地方人民政府食品安全监督部门取得备案；如果是产品生产厂家须具有“中国学生饮用奶”生产企业证书及《食品生产许可证》。 2.4拟参加本项目
为壹年，相关标准或厂家服务期限大于壹年的，则按相关标准或厂家服务期限执行），质量保证期自采购人（或其授权代表）在验收报告上签署“验收合格”之日起计算；质量保证期内免费维修.更换配件。 2.交货地点：甲方指定 3.交货包装：.供应商提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装应适应于远距离运输.
为壹年，相关标准或厂家服务期限大于壹年的，则按相关标准或厂家服务期限执行），质量保证期自采购人（或其授权代表）在验收报告上签署“验收合格”之日起计算；质量保证期内免费维修.更换配件。 2.交货地点：甲方指定 3.交货包装：.供应商提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包装应适应于远距离运输.
理商■销售商（生产厂家与代理商）。 财务要求：无经营异常、行政处罚及严重违法失信情况（以网上公示的信用信息为准）。 资质要求：中华人民共和国境内注册的独立法人公司。 信誉要求：近5年内无骗取中标、严重违约、行政处罚及重大质量问题。 其他要求：投标人必须在深圳市特区建工招采平台系统(https://z
签署合同时提供生产厂家出具的供我院的授权委托书即可）并加盖生产企业公章。 三、报名须知： 1、报名时间：2024年3月28日―2024年4月3日下午5点截止（工作日内上午：8:00-12:00，下午：2:30-5:30） 2、现场报名地点：南昌市红谷滩新区碟子湖大道1399号南昌市洪都中医院北
② 购买采购文件的厂家在应答截止前因兼并、重组上市等原因导致公司名称变化的。 采购人：中核二十五建设有限公司 2024 年 3 月 28 日 附件下载：报名文件附件.doc ,江西,新余市,渝水区,长沙市,开福区,新余,长沙
）。 2、生产厂家三证、生产厂家出具的有效授权书。 3、供应商三证、供应商法人代表授权委托书及委托代理人身份证复印件、联系电话及电子邮箱。 （四）报名结束后将对报名单位资质进行综合审查，经资格审查合格的厂商方可参与谈判。 三、谈判须知 （一）于谈判现场递交的响应文件（一正四副、按
）。 2、生产厂家三证、生产厂家出具的有效授权书。 3、供应商三证、供应商法人代表授权委托书及委托代理人身份证复印件、联系电话及电子邮箱。 （四）报名结束后将对报名单位资质进行综合审查，经资格审查合格的厂商方可参与谈判。 三、谈判须知 （一）于谈判现场递交的响应文件（一正四副、按
备市场咨询，欢迎各厂家及配送商参加，现将咨询事宜公告如下： 一、咨询设备 项目序号 设备名称 数量（台/套） 1 开颅动力系统 1 2 电动手术床 2 3 根管马达 8 4
需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页； 6、参询产品的相关资质证明材料 6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件； 6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ； 6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件； 6.4应提交全面、详细
京公网安备 11010802022993号
